W artykule opisano trzyetapową syntezę prowadzącą do dimerycznych związków heterocyklicznych zawierających pierścień indazolowy. Związki te przetestowano pod kątem ich zdolności do hamowania proliferacji linii komórkowych białaczki K562 i raka jelita grubego HCT116. Dwa z nich, a mianowicie związki z fragmentem 3,5-dimetylopirazolu lub karbazolu, zostały zidentyfikowane jako silne czynniki proapoptotyczne.