<p>Zwiększona aktywacja płytek u pacjentów z ostrymi zespołami wieńcowymi, skłania do stosowania leków przeciwpłytkowych o rożnym mechanizmie działania. Obecnie oprócz kwasu acetylosalicylowego stosuje się leki blokujące ADP zależny receptor P2Y12 (najczęściej stosowane: Tikagrelor, Klopidogrel oraz rzadziej Prasugrel). Receptor nukleotydowy P2Y12 zlokalizowano nie tylko na płytkach, ale również w komórkach śródbłonka, które będą również poddane działaniu tej grupy leków.</p><div>Cel: Celem naszych badań jest ocena funkcji śródbłonka, ze szczególnym uwzględnieniem jego funkcji&nbsp;<span style="font-size: 13.008px;">hemostatycznych, w warunkach in vitro</span></div>