Guzy wydzielające katecholaminy stanowią grupę nowotworów neuroendokrynnych wywodzących się z komórek chromochłonnych rdzenia nadnerczy lub zwojów układu autonomicznego. Zgodnie z nomenklaturą WHO należą do wspólnej grupy obejmującej guzy chromochłonne nadnerczy oraz przyzwojaki. W literaturze określane są skrótem PPGL (ang. pheochromocytoma and paraganglioma). Obraz kliniczny PPGL jest niespecyficzny, co wynika ze zmienności fenotypowej guza związanej z profilem wydzielniczym katecholamin. Objawy mogą obejmować m.in.