Dziedziczne neuropatie (choroba Charcota-Mariego-Tootha i choroby z kręgu Charcota-Mariego-Tootha) są heterogenną grupą rzadkich chorób, które objawiają się zaburzeniami czucia dystalnego, deformacją stóp, obniżeniem siły mięśniowej oraz/lub zanikami niektórych grup mięśni. Ze względu na objawy kliniczne i rodzaj zajętych nerwów, z grupy dziedzicznych neuropatii można wyodrębnić: neuropatie ruchowe, ruchowo -czuciowe i czuciowo-autonomiczne. Obecnie skuteczne leczenie przyczynowe jest jednak cały czas niedostępne, a terapia jest objawowa.